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Dal 2008 API per il mercato etico e generico

Chemelectiva dal 2008 lavora alla ricerca e sviluppo
di processi per la produzione di Principi Attivi Farmaceutici (API) e Cosmetici (ACI) per il mercato generico ed etico in esclusiva per clienti selezionati.

Lavoriamo al fianco di aziende farmaceutiche e cosmetiche interessate a sviluppare nuovi progetti in partnership o in outsourcing e ci occupiamo di

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Sviluppo di processi sintetici innovativi e competitivi
Scouting e approvvigionamento di materie prime e intermedi chiave
Sviluppo di metodi analitici
Ricerca e caratterizzazione di nuove forme cristalline
Produzione e qualificazione di standard analitici
Documentazione tecnica (TP, CMC, DMF)
Protezione della proprietà intellettuale (IP) attraverso deposito di brevetti
Ottimizzazione e scale up dei processi in ‘kilolab’
Validazione dei processi produttivi e dei metodi analitici
Produzione cGMP

Visione concreta

Qualsiasi sia il progetto da sviluppare nella farmaceutica o nella cosmetica, sappiamo trovare le idee giuste e innovative.

Immaginando oltre gli schemi con creatività e molto senso pratico Chemelectiva dà luce al vostro business, trasformando i progetti teorici in applicazioni concrete.
Siamo specializzati nello sviluppo di processi di produzione di Principi Attivi Farmaceutici e per la cosmetica.                                                                          Sviluppiamo metodi sintetici proprietari, metodi analitici, nuove forme cristalline e fisiche.

Visione concreta
Condivisione d’intenti
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Condivisione d’intenti

Il team del nostro laboratorio interno quotidianamente si trova di fronte alla sfida di impostare e gestire nuovi progetti e renderli scalabili.

Partecipiamo realmente allo sviluppo del progetto, consci della nostra responsabilità e della fiducia che viene riposta nel nostro operato. Lavorare su un terreno comune, facendoci seriamente carico della nostra parte e agendo in modo trasparente e metodico è il fondamento della nostra etica professionale.
Che si tratti di creare lotti pilota GMP e non-GMP o di gestire un trasferimento tecnologico ai siti di produzione industriale in tutto il mondo per produzioni di grande volume, abbiamo le competenze e l’esperienza necessarie per completare a regola d’arte ogni progetto. Operiamo nel pieno rispetto delle normative e degli standard qualitativi e tecnici richiesti a livello internazionale, occupandoci della documentazione tecnica a supporto dei requisiti normativi nei dossier di registrazione. A completamento del processo, dove necessario, depositiamo brevetti per rafforzare la posizione di Proprietà Intellettuale.

Determinazione e apertura

Non ci sono per noi progetti falliti. Con metodo, cura e buon senso, tracciamo la rotta, perfezioniamo il lavoro a ogni passo, cerchiamo nuove strade se è necessario, ma arriviamo sempre alla meta.

Il nostro approccio è flessibile e snello, soprattutto quando c’è urgenza di intervenire attivando rapidamente processi e procedure.

La catena di approvvigionamento e il sistema logistico che abbiamo sviluppato nel tempo ci consentono di rimanere aderenti alle necessità e ai budget a anche di esplorare nuove vie per rendere più efficiente lo sviluppo delle attività.             

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