Ruxolitinib, inibitore della Janus chinasi con selettività per i sottotipi di questo enzima JAK1 e JAK2, è stato approvato nel 2011 dal FDA per il trattamento di pazienti con mielofibrosi e policitemia vera, ha ricevuto ora anche l’autorizzazione all’immissione in commercio da parte della Commissione Europea per il trattamento della vitiligine non segmentale.

Chemelectiva ha sviluppato un nuovo efficiente processo a flusso continuo per la sintesi di Ruxolitinib, di cui è stato depositato il brevetto.